Khi mang thai, việc theo dõi sức khỏe của thai nhi là một phần không thể thiếu để đảm bảo một quá trình mang thai an toàn và chuẩn bị tốt nhất cho sự chào đời của em bé. Khám sàng lọc trước sinh đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá sức khỏe của thai nhi và phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường, giúp tăng cơ hội cho việc điều trị sớm và chuẩn bị tinh thần cho bậc cha mẹ. Mẹ có thể tìm hiểu việc khám sàng lọc thai nhi gồm những gì qua bài viết dưới đây.
1. Khám sàng lọc thai nhi gồm những xét nghiệm nào?
- Siêu âm: Phương pháp này được sử dụng để kiểm tra sự phát triển của thai nhi. Nó có khả năng phát hiện các bệnh di truyền như hội chứng Down, các khuyết tật tim, xơ nang và các vấn đề khác. Siêu âm thường được tiến hành ở tam cá nguyệt thứ nhất hoặc từ tuần thứ 10 trở đi.
- Xét nghiệm Double Test và Triple Test: Những xét nghiệm này giúp xác định rủi ro mắc các dị tật của bào thai.
- Phương pháp sàng lọc không xâm lấn (NIPT – illumina): Phân tích ADN tự do của thai nhi từ máu mẹ, cung cấp thông tin về các hội chứng di truyền với độ chính xác lên đến 99,9%.
- Chọc ối và Xét nghiệm CVS: Thực hiện sau tuần thứ 15 hoặc từ tuần thai 10 đến 12 để lấy mẫu và kiểm tra các điều kiện dẫn đến dị tật.
- Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B: Thực hiện từ tuần thai 35 đến 37 để phát hiện vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng cho mẹ và trẻ sơ sinh.
2. Điều mẹ cần làm khi khám sàng lọc thai nhi
Khám sàng lọc thai nhi gồm cả việc mẹ cần một sự chuẩn bị kiến thức về các loại xét nghiệm mẹ muốn là và một tinh thần thoải mái.
- Hiểu rõ về các phương pháp xét nghiệm trước sinh và quyết định xem nào phù hợp với bạn.
- Thoải mái và sẵn sàng tinh thần trước khi thực hiện xét nghiệm.
- Chọn cơ sở có uy tín và trang thiết bị hiện đại để xét nghiệm.
- Không lo lắng quá mức để có kế hoạch điều trị kịp thời nếu cần thiết.
Đây là cơ hội để bậc cha mẹ có thể chủ động trong quá trình theo dõi sức khỏe và sự phát triển của em bé, tạo điều kiện tốt nhất cho một quá trình mang thai an toàn và khám phá sức khỏe của thai nhi một cách kỹ lưỡng.
