Một số xét nghiệm được đề nghị cho tất cả phụ nữ như là một phần của chăm sóc trước khi sinh thường quy. Các xét nghiệm này có thể giúp tìm ra các bệnh lý mà có thể làm tăng nguy cơ biến chứng cho bạn và thai nhi của bạn.

Các xét nghiệm sau đây được thực hiện sớm trong thai kỳ:

• Công thức máu (CBC)
• Nhóm máu
• Xét nghiệm nước tiểu
• Rubella
• Viêm gan B và viêm gan C
• Các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs): giang mai
• vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV)
• Một số bệnh lý khác: chức năng tuyến giáp, gan, thận, bệnh lý tim mạch, tiểu đường,…

Công thức máu đếm số lượng các loại tế bào máu khác nhau mà chúng tạo nên máu của bạn. Số lượng các tế bào máu đỏ có thể hiển thị cho biết bạn có bệnh thiếu máu. Số lượng tế bào máu trắng cho thấy có bao nhiêu tế bào kháng bệnh ở trong máu của bạn, và số lượng tiểu cầu có thể tiết lộ xem bạn có một vấn đề với quá trình đông máu hay không.

Kết quả từ một thử nghiệm nhóm máu có thể xuất hiện nếu bạn có các yếu tố Rh. Các yếu tố Rh là một loại protein có thể có mặt trên bề mặt của các tế bào máu đỏ. Hầu hết mọi người có yếu tố Rh, họ là Rh dương tính. Những người khác không có các yếu tố Rh, họ là Rh âm tính. Nếu thai nhi của bạn là Rh dương tính và bạn là Rh âm tính, cơ thể của bạn có thể tạo ra kháng thể chống lại các yếu tố Rh. Trong thời kỳ mang thai trong tương lai, các kháng thể này có thể gây tổn hại các tế bào máu đỏ của thai nhi.

Nước tiểu của bạn có thể được xét nghiệm tế bào máu đỏ (để xem nếu bạn có bệnh đường tiết niệu), các tế bào máu trắng (để xem bạn có bị nhiễm trùng đường tiết niệu), và glucose (nồng độ cao có thể là một dấu hiệu của bệnh tiểu đường). Lượng protein cũng được đo. Mức protein sớm trong thai kỳ có thể được so sánh với các cấp sau này trong thai kỳ. Mức độ protein cao trong nước tiểu có thể là dấu hiệu của tiền sản giật, một biến chứng nghiêm trọng thường xảy ra sau khi có thai hoặc sau khi em bé được sinh ra.

Rubella (đôi khi được gọi là bệnh sởi Đức) có thể gây ra dị tật bẩm sinh nếu một người phụ nữ bị nhiễm trong khi mang thai. Máu của bạn được xét nghiệm để kiểm tra xem bạn đã bị nhiễm trùng qua với rubella hoặc nếu bạn đã được chủng ngừa bệnh này. Nếu bạn chưa nhiễm rubella trước đó hoặc nếu bạn chưa được tiêm phòng, bạn nên tránh những ai có bệnh trong khi bạn đang mang thai vì nó rất dễ lây. Nếu bạn chưa có thuốc chủng ngừa, bạn sẽ nhận được nó sau khi em bé được sinh ra, ngay cả khi bạn đang cho con bú. Bạn không nên chủng ngừa rubella trong khi mang thai.

Phụ nữ mang thai bị nhiễm viêm gan B hoặc viêm gan C có thể truyền virus sang con. Tất cả phụ nữ mang thai được xét nghiệm nhiễm virus viêm gan B. Nếu bạn có các yếu tố nguy cơ, bạn cũng có thể được xét nghiệm virus viêm gan C.

Tất cả phụ nữ mang thai được xét nghiệm bệnh giang mai và chlamydia sớm trong thai kỳ. Bệnh giang mai và chlamydia có thể gây biến chứng cho bạn và em bé của bạn. Nếu bạn có một trong những STDs, bạn sẽ được điều trị trong thời kỳ mang thai và xét nghiệm một lần nữa để xem liệu việc điều trị đã hiệu quả. Nếu bạn có các yếu tố nguy cơ đối với bệnh lậu (bạn có độ tuổi từ 25 tuổi trở xuống hoặc bạn sống trong một khu vực nơi bệnh lậu là phổ biến), bạn cũng sẽ được thử nghiệm STD này.

Nếu một người phụ nữ mang thai bị nhiễm HIV, có một cơ hội có thể truyền virus sang con. HIV tấn công tế bào của hệ thống miễn dịch của cơ thể và gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). Nếu bạn đang mang thai và nhiễm HIV, bạn có thể được cho dùng thuốc và thực hiện các bước khác mà có thể làm giảm nguy cơ lây truyền cho em bé của bạn.

Các xét nghiệm sau đây được thực hiện sau đó trong thai kỳ:

• Công thức máu
• Xét nghiệm kháng thể Rh
• Xét nghiệm sàng lọc đường huyết
• Liên cầu khuẩn nhóm B (GBS)

Nếu bạn là Rh âm tính, máu của bạn sẽ được xét nghiệm kháng thể Rh giữa 28 tuần và 29 tuần của thai kỳ. Nếu bạn không có kháng thể Rh, bạn sẽ nhận được Rh immunoglobulin. Điều này sẽ ngăn cản bạn không tạo ra kháng thể trong phần còn lại của thai kỳ. Nếu bạn có các kháng thể Rh, bạn có thể cần chăm sóc đặc biệt.

Xét nghiệm sàng lọc này đo lường mức độ glucose (đường) trong máu của bạn. Một mức độ glucose cao có thể là một dấu hiệu của bệnh tiểu đường thai kỳ. Xét nghiệm này thường được thực hiện giữa 24 tuần và 28 tuần của thai kỳ. Nếu bạn có các yếu tố nguy cơ cho bệnh tiểu đường hoặc có bệnh tiểu đường thai kỳ trong lần mang thai trước, sàng lọc có thể được thực hiện trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) là một loại vi khuẩn sống trong âm đạo và trực tràng. Nhiều phụ nữ mang GBS và không có bất kỳ triệu chứng nào. GBS có thể được truyền qua em bé trong khi sinh. Hầu hết các em bé có được GBS từ các bà mẹ của họ không có bất kỳ vấn đề gì. Tuy nhiên, một số ít lại bị bệnh. Bệnh này có thể gây ra vấn đề sức khỏe nghiêm trọng và thậm chí tử vong ở trẻ sơ sinh. GBS thường có thể được phát hiện bằng xét nghiệm sàng lọc thường xuyên được đưa ra giữa 35 tuần và 37 tuần của thai kỳ. Đối với xét nghiệm này, một miếng gạc được sử dụng để lấy mẫu từ âm đạo và trực tràng.

Nếu kết quả xét nghiệm GBS của bạn là dương tính, kháng sinh có thể được chỉ định trong quá trình chuyển dạ để giúp bé không bị lây nhiễm.

Xét nghiệm sàng lọc được thực hiện trong suốt thai kỳ để đánh giá nguy cơ rằng thai nhi có một số dị tật bẩm sinh phổ biến. Một xét nghiệm sàng lọc không thể kết luận được cho dù em bé thực sự có một khuyết tật bẩm sinh hay không. Không có nguy cơ cho thai nhi với việc xét nghiệm sàng lọc.

Xét nghiệm chẩn đoán thực sự có thể phát hiện nhiều, nhưng không phải tất cả, dị tật bẩm sinh do khiếm khuyết trong gen hoặc nhiễm sắc thể (xem thêm về rối loạn di truyền). Xét nghiệm chẩn đoán có thể được thực hiện thay vì sàng lọc nếu hai vợ chồng có một lịch sử gia đình có một dị tật bẩm sinh, thuộc về một nhóm chủng tộc nào đó, hoặc nếu các cặp vợ chồng đã có một đứa con với một dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm chẩn đoán cũng có sẵn như là một lựa chọn đầu tiên cho tất cả phụ nữ mang thai, kể cả những người không có yếu tố nguy cơ. Một số xét nghiệm chẩn đoán mang rủi ro, trong đó có một số nguy cơ sẩy thai.

Tầm soát dị tật bẩm sinh bắt đầu bằng việc đánh giá các yếu tố nguy cơ của bạn. Ở giai đoạn sớm trong thai kỳ của bạn, Bác sĩ của bạn có thể cung cấp cho bạn một danh sách các câu hỏi để tìm hiểu xem bạn có các yếu tố nguy cơ, chẳng hạn như tiền sử cá nhân hoặc gia đình có dị tật bẩm sinh, thuộc nhóm dân tộc nhất định, tuổi của người mẹ 35 tuổi trở lên, hoặc có từ trước bệnh tiểu đường. Trong một số trường hợp, bạn có thể muốn đến thăm một nhân viên tư vấn di truyền để biết thông tin chi tiết hơn về những rủi ro của bạn.

Một xét nghiệm bệnh lý tiềm ẩn có thể hiển thị nếu bạn hoặc chồng của bạn mang một gen cho chứng rối loạn nhất định, chẳng hạn như bệnh xơ nang. Xét nghiệm có thể được thực hiện trước hoặc trong quá trình mang thai. Một xét nghiệm bệnh lý tiềm ẩn thường được khuyến khích nếu bạn hoặc chồng của bạn có một rối loạn di truyền, có một đứa con với một rối loạn di truyền, có một lịch sử gia đình có một rối loạn di truyền, hoặc thuộc về một dân tộc có nguy cơ gia tăng các rối loạn cụ thể.

Xét nghiệm tầm soát bao gồm siêu âm kết hợp với các xét nghiệm máu để đo lường mức độ các chất có trong máu của người mẹ.

Xét nghiệm chẩn đoán dị tật bẩm sinh bao gồm chọc ối, lấy mẫu sinh thiết gai nhau, và một siêu âm nhắm mục tiêu.